- 概述
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招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。畸形多为两侧,轻重程度可不相同,或只见于一侧。就诊时常以男性为多,女性则因头发遮掩,具有一定隐蔽性。
- 临床表现
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1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出,也可只见于一侧。 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm,夹角约成90°。 3.耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。
- 诊断依据
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1.先天性耳廓畸形。 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致。 3.表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,多为双侧,不完全对称。对耳轮发育不全,耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。
- 治疗原则
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手术目的是增加对耳轮上肢的隆突,缩小耳甲腔,恢复耳颅角角度。 1.非手术疗法:及早开始,坚持数年。 2.手术疗法:方法较多,有针对性选用术式,如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。其中软骨条切除法虽然操作简易,但仅缩小耳郭横径和恢复正常耳颅角;而软骨管成形法在对耳轮上脚部位形成软骨管,操作虽较复杂。但术后除上述改进处,还可再造逼真的对耳轮上脚的外形。
- 用药原则
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1.一般情况下,用药以用药框限“A”、“B”为主。 2.术后感染严重时,用药可以用“C”。
- 专家提示
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招风耳整形手术创伤不大,一般要求增进耳廓外形的受术者皆可手术。为了不影响儿童正常心理发展,一般可在5-6岁时即可手术。此时,耳廓仅与成人相差数毫米,手术对其发育影响不大,双侧耳廓整形宜在一次手术中完成。
- 先天性招风耳畸形