上睑下垂是多种原因引起的提上睑肌和苗勒氏肌功能不全或丧失，而使睑裂变窄的一种异常状态。上睑下垂临床上分为先天性和后天性两种。先天性为提上睑肌残缺或神经核发育不全所致，生后即有，多为双侧性，有遗传因素，多为常染色体显性遗传。后天性根据病因不同又分为神经麻痹性、肌原性、机械性及外伤性上睑下垂四种。睑下垂患者轻者可遮盖部分瞳孔，重者睑裂消失，不仅有碍美观且影响视力，先天性者还可致弱视。为了克服视力障碍，患者须紧缩额肌，皱额耸肩以提高上睑位置，严重者需仰头甚至用手指抚起上睑方能视物。

病人双眼平视前方时上睑不能充分提起，睑缘掩盖瞳孔的部分或全部，嘱睁大双眼时，出现抬额扬眉，仰头而视。

1.先天性睑下垂：生后即有，多为双侧，可伴有其他先天异常。 2.麻痹性睑下垂：为动眼神经麻痹所致，多为单眼，常合并动眼神经支配的其他眼肌麻痹。 3.交感性睑下垂：为苗勒氏肌的功能障碍或因颈交感神经受损所致。 4.肌原性睑下垂：多见于重症肌无力，常有全身随意肌容易疲劳的现象，但有仅表现在眼外肌者，新斯的明试验阳性。 5.机械性睑下垂：由眼本身的病变、如眼睑肿瘤、严重沙眼等所致。 6.外伤性睑下垂：有外伤史。

1.先天性睑下垂手术治疗为主。 2.后天性睑下垂首先治疗病因，一般半年到一年睑下垂不能恢复者可考虑手术矫正。 其中，上睑下垂少于２mm者，可做相应宽度的睑板条切除来纠正；下垂在３－４mm者可做提上睑肌缩短术来纠正；下垂超过４mm时可用上睑悬吊来纠正。

1.术后一般选用“A＋Ｂ”。 2.非手术一般根据病因而具体用药。