隐耳又称袋状耳，为先天发育畸形。畸形表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下。紧贴颅侧，该部耳廓前侧面的皮肤与头皮相连而位于同一平面，无耳廓后沟与颅侧相隔。埋入部分可用手指提起拉出，但松开后，即因皮肤的紧张和软骨的弹性而复缩回原位。此外，常合并对耳轮及其后脚的皱襞角度过锐，上部耳轮呈锐角卷折，舟状窝发育不良等畸形，以致耳廓上半宽度不足，状若下半的倒影。 该病常为两侧或多发生于右侧。男性多于女性。因无耳廓后沟，戴眼镜甚感不便，淋浴时水流易注入外耳道内。手术方法较多，疗效良好

1.耳廓上部软骨埋藏于颅侧壁皮肤内，耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片。耳廓软骨发育尚好。但上部耳廓常呈锐角卷折。耳垂正常。 2.埋入部分耳廓可拉出，松开又缩回原位。

1.出生即见，先天疾患。 2.上部耳廓隐上颅侧皮肤内，常呈锐角卷折，可拉出，但松开又缩回原位。软骨发育尚好。 3.耳廓后沟消失。

隐耳矫正的手术原则为将耳廓软骨复位，做出颅耳沟。通过牵拉耳轮上部出现耳廓形态后，沿耳软骨边缘上方头皮区作弧形切口线，按切口线切开皮肤及皮下，在软骨与颅侧软组织之间分离，将软骨翻身复位，直到耳甲根部，形成一正常的的颅耳沟，再用全厚或中厚皮片游离移植法将耳后及颅侧壁创面覆盖。创面用纱布填塞，缝线打包固定，外加棉垫绷带加压包扎。另外，隐耳矫正还要注意，术中软骨表面需留有一定量软组织，有利于皮片成活。手术完成后，仍需用模具支撑于耳后半年以上，以防皮片挛缩，颅耳沟变小或消失。对皮肤中度或轻度不足者应尽量用局部皮瓣法修复，或只在颅侧壁植皮，常用的局部皮瓣有“V-Y”推进、放射状分叶瓣及矩形瓣加两个侧方三角瓣法，矩形瓣在保证血运时可改为倒梯形更利于修复。

1.一般情况下，手术时用药以用药框限“Ａ”、“Ｂ”为主。 2.为使手术后不发生感染，经济条件允许时，用药可以选用用药框限“Ｃ”中药品。

1.一般情况下，“Ａ”项检查即可。2.手术后有并发症时可查“Ａ”、“Ｂ”项。

1.治愈：耳壳位置和形态恢复正常，伤口愈合。 2.好转：耳壳位置和形态有所改善，伤口愈合尚好。 3.未愈：耳壳位置和形态未恢复正常。

隐耳主要表现为耳廓上部皮肤量不足，重度隐耳患者的耳廓软骨亦常发育不良，或合并有其他畸形，也应进行适当矫正。例如，对于双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁患者，应首先考虑外耳道和中耳手术，以改听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先行耳廓再造术，以后再根据需要决定是否进行中耳手术，如条件许可，也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术。对于小耳畸形并伴有严重颌面部畸形的患者，一般宜先行颌面部的整形术。否则无法使再造耳处于合适的位置上。而且，由于隐耳畸形会严重影响儿童的正常心理发展，为了不影响其心理发展，再造耳手术应尽量争取在学龄完成，一般以6岁以后为宜。