杯状耳为耳廓上１／３的一种先天性畸形。临床表现为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连，耳轮脚位置向前下移位，常合并有耳廓横突畸形。严重的则整个耳廓缩小，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状，称之为舟状耳。 这是一种较常见的耳廓先天性畸形，多发生双侧，男女比例大致相等。手术是矫正这一畸形的有效方法。手术时机可选在６岁后施行。手术治疗主要是设法增加耳轮和耳舟的长度，以使卷曲的耳廓复原。有条件时可结合招风耳的手术方法进行全面修复。手术效果较为良好。

1、耳廓蜷曲，轻者只是耳轮的自身折叠，重者侧整个耳廓上部下垂，盖住耳道口。 2、耳廓前倾，也就是招风耳，但与单纯的招风耳畸形还是有所不同。 3、耳廓变小，主要是耳廓长度变短。耳廓上部分位置前移，使耳轮脚位于耳屏垂直线前面。 4、耳廓位置低，严重者更明显，且常常伴有颌面部畸形。

1.先天性病史。 2.耳廓上方有不同程度耳廓软骨卷曲和紧缩。轻者向前下呈锐角卷曲，耳廓高度降低；严重者，则耳轮缘紧缩弯向耳甲，形似杯状，常伴横突畸形。

1.手术治疗：一般较为常见的手术方法是在耳廓后内侧面，及耳轮缘至少1cm处做一与耳轮上缘平行的切口，以暴露卷曲变形的软骨;然后弧形掀起，适当的放置于耳舟处软骨的后内侧面，用细丝线间断缝合数针固定。如形成的耳轮卷曲不明显，可应用划痕法使其卷曲。 2.手术时机：６岁后为宜。

1.一般情况下，用药以用药框限“Ａ”、“Ｂ”为主； 2.经济条件允许或术后感染严重时，用药可以用药框限“Ｃ”。

1.一般情况下，检查专案以检查框限“Ａ”为主； 2.手术合并感染时，检查专案可包括检查框限“Ａ”、“Ｂ”。

1.治愈：手术后耳廓大小形态基本恢复正常，伤口愈合良好。 2.好转：术后耳廓形态有改善，伤口愈合尚可。 3.未愈：耳廓形态无改善。

杯状耳畸形不仅影响容貌，还会影响戴眼镜，因此一般皆应及时咨询相关专业医生建议，听取整形美容专家的咨询意见，选好手术时机，施行矫正手术。而由于杯状耳畸形会严重影响儿童的正常心理发展，为了不影响其心理发展，再造耳手术应尽量争取在学龄完成，一般以6岁以后为宜。