- 概述
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招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。 正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。畸形多为两侧,轻重程度可不相同,或只见于一侧。就诊时常以男性为多,女性则因头发遮掩,具有一定隐蔽性。
- 临床表现
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1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出,也可只见于一侧; 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm,夹角约成90°; 3.耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。
- 诊断依据
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1.先天性耳廓畸形; 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致; 3.表现为耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,多为双侧,不完全对称。对耳轮发育不全,耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。
- 治疗原则
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1.非手术疗法:及早开始,坚持数年; 2.手术疗法:方法较多,有针对性选用术式,如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。
- 用药原则
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1.一般情况下,用药以用药框限“A”、“B”为主; 2.术后感染严重时,用药可以用“C”。
- 辅助检查
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1.一般情况下,检查专案以检查框限“A”为主; 2.有合并症时,可作“B”专案检查。
- 疗效评价
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1.治愈:畸形矫正,耳廓位置恢复正常。 2.好转:畸形有改善,耳廓大致重定。 3.未愈:畸形未矫正,耳廓未重定。
- 专家提示
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虽然通常情况下,招风耳矫正手术本身十分安全,没有什么特别的危险,更不会影响听觉。但是为充分保障手术安全,任何自觉患有招风耳,渴望改善惹人注目双耳的患者,还是需要在咨询过正规医院整形专科医生的意见后,再考虑接受手术改善的可能性。另外,由于儿童在4岁时,耳朵已发育得接近成人,因此手术多在4~14岁之间进行。而且为了不影响儿童的正常心理发展,最晚在5~6岁时也应即行手术,此时耳廓仅与成人耳廓相差数毫米,招风耳整形手术对其发育影响不大。而且,手术时间越早,孩子受到的嘲弄和心理损伤越少。但除非孩子自己要求改变耳朵的形状,否则不必强求孩子接受手术。成人的招风耳也可以通过招风耳整形手术进行矫正。
- 招风耳